Peran Operasi Kasai pada Pasien Atresia Bilier yang Datang Terlambat

Elina Waiman, Hanifah Oswari

Sari


Kasus atresia bilier di Departemen Ilmu Kesehatan Anak RS Dr Cipto Mangunkusumo Jakarta selama
sepuluh tahun terakhir mengalami peningkatan. Namun disayangkan pasien pada umumnya datang
berobat terlambat, sehingga telah terjadi sirosis bilier dengan prognosis buruk. Operasi Kasai merupakan
pilihan tata laksana utama pasien dengan atresia bilier, karena keterbatasan melakukan transplantasi hati
di Indonesia. Dari penelusuran literatur didapatkan bahwa keberhasilan operasi Kasai dipengaruhi oleh
berbagai faktor, antara lain keadaan histologi hati dan tipe atresia bilier, kadar bilirubin serum dan kejadian
kolangitis asenden pascaoperasi, serta pengalaman pusat pelayanan yang bersangkutan dalam melakukan
operasi Kasai dan perawatan pascaoperasi. Apabila operasi dilakukan pada pasien yang berusia lebih dari
enampuluh hari, umumnya hasil tidak memuaskan. Namun, beberapa peneliti melaporkan sejumlah pasien
yang dioperasi pada usia lebih dari enampuluh hari memiliki kesintasan hingga 10-15 tahun pascaoperasi.
Hal ini menjadi peringatan kepada petugas kesehatan terutama dokter anak agar dapat mendeteksi atresia
secara dini dan merujuk pada saat yang tepat sehingga meningkatkan kesintasan jangka panjang pasien atresia
bilier. Edukasi dan informasi kepada masyarakat mengenai bayi yang mengalami kuning berkepanjangan
tampaknya perlu disosialisasi kembali. 


Kata Kunci


atresia bilier; usia enampuluh hari; prognosis; operasi Kasai

Teks Lengkap:

PDF

Referensi


Peterson C. Pathogenesis and treatment opportunities

for biliary atresia. Clin Liver Dis 2006;10: 73-88.

Shneider BL, Brown MB, Haber B, Whitington PF,

Schwartz K, Squires R, dkk. A multicenter study of the

outcome of biliary atresia in the United States, 1997 to

J Pediatr 2006;148:467-74.

Schreiber R, Barker CC, Roberts EA, Martin SR, Alvarez

F, Smith L, dkk. Biliary atresia: the Canadian experience.

J Pediatr 2007;151:659-65.

Hung P, Chen C, Chen W, Lai H, Hsu W, Lee P, dkk.

Long-term prognosis of patients with biliary atresia:

A 25 year summary. J Pediatr Gastroenterol Nutr.

;42:190-5.

Emblem R, Stake G,Monclair T. Progress in the treatment

of biliary atresia: A plea for surgical intervention within

the first two months of life in infants with persistent

cholestasis. Acta Pediatr 1993;82:971-4.

Karrer FM. Biliary atresia registry, 1976-1989. J Pediatr Surg.

;25:1076-80.

Mieli-Vergani G, Portman B, Howard ER, Mowat AP.

Late referal for biliary atresia – missed opportunities for

effective surgery. Lancet 1989;i:421-3.

Chardot C, Carton M, Spire-Bendelac N, Pommelet CL,

Golmard J, Auvert B. Prognosis of biliary atresia in the

era of liver transplantation: French national study from

-1996. Hepatology 1999;30:606-11.

Serinet M, Wildhaber BE, Broué P, Lachaux A, Sarles

J, Jacquemin E, dkk. Impact of age at Kasai operation

on its results in late childhood and adolescence: A

rational basis for biliary atresia screening. Pediatrics

;123:1280-6.

Oxford Centre of Evidence-based Medicine. Oxford

centre for evidence-based medicine levels of evidence

(March 2009). Diunduh dari: http://www.cebm.net/index.

aspx?o=1025. Diakses tanggal 1 November 2009.

Chardot C, Serinet M. Prognosis of biliary atresia. What

can be further improved? J Pediatr 2006;148:432-4.

Serinet M, Broué P, Jacquemin E, Lachaux A, Sarles J,

Gottrand F, dkk. Management of patients with biliary

atresia in France: Results of a decentralized policy 1986-

Hepatology 2006;44:75-84.

Davenport M, Puricelli V, Farrant P, Hadzic N, Mieli-

Vergani G, Portmann B, dkk. The outcome of the older

(ô€´100 days) infant with biliary atresia. J Pediatr Surg

;39:575-81.

Toyosaka A, Okamoto E, Kawamura E, Okasora T,

Nosa K, Tomimoto Y, dkk. Successful Kasai operation

for biliary atresia in a 9 month old. J Pediatr Surg

;28:1557-60.

Wildhaber BE, Coran AG, Drongowski RA, Hirschl RB,

Geiger JD, Lelli JL, dkk. The Kasai portoenterostomy

for biliary atresia: A review of a 27-year experience with

patients. J Pediatr Surg 2003;38:1480-5.

McKiernan, Baker AJ, Kelly DA. The frequency and

outcome of biliary atresia in the UK and Ireland. Lancet.

;355:25–9.

Azarow KS, Phillips J, Sandler AD, Hagerstrand I,

Superina R. Biliary atresia: Should all patients undergo

a portoentersotomy? J Pediatr Surg 1997;32:168-74.

Ishitani MB. Biliary atresia and the Kasai portoenterostomy:

never say never? Liver Transplant 2001;7:831-2.




DOI: http://dx.doi.org/10.14238/sp11.6.2010.463-70

Refbacks

  • Saat ini tidak ada refbacks.


##submission.copyrightStatement##

##submission.license.cc.by-nc-sa4.footer##

Informasi Editorial:
Badan Penerbit Ikatan Dokter Anak Indonesia
Jl. Salemba I No 5, Jakarta 10430, Indonesia
Phone/Fax: +62-21-3912577
Email: editorial [at] saripediatri.org

Lisensi Creative Commons
Sari Pediatri diterbitkan oleh Badan Penerbit Ikatan Dokter Anak Indonesia
Ciptaan disebarluaskan di bawah Lisensi Creative Commons Atribusi-NonKomersial-BerbagiSerupa 4.0 Internasional.